Pełny tekst orzeczenia

Sygn. akt I CSK 176/12
WYROK
W IMIENIU RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ
Dnia 8 listopada 2012 r.
Sąd Najwyższy w składzie:
SSN Barbara Myszka (przewodniczący, sprawozdawca)
SSN Krzysztof Pietrzykowski
SSN Katarzyna Tyczka-Rote
w sprawie z powództwa Narodowego Funduszu Zdrowia z siedzibą w Warszawie
przeciwko A.K. i M.J.
o zapłatę,
po rozpoznaniu na posiedzeniu niejawnym
w Izbie Cywilnej w dniu 8 listopada 2012 r.,
skargi kasacyjnej pozwanych od wyroku Sądu Apelacyjnego z dnia 28 października
2011 r., sygn. akt […]
1. uchyla zaskarżony wyrok, oddala apelację powoda i zasądza
od powoda na rzecz pozwanych kwotę 7200 zł (siedem tysięcy
dwieście złotych) tytułem zwrotu kosztów postępowania
apelacyjnego;
2. zasądza od powoda na rzecz pozwanych kwotę 18860 zł
(osiemnaście tysięcy osiemset sześćdziesiąt złotych) tytułem
zwrotu kosztów postępowania kasacyjnego.
2
Uzasadnienie.
Narodowy Fundusz Zdrowia wniósł o zasądzenie od A.K. i M.J. solidarnie
kwoty 305 186,76 zł z ustawowymi odsetkami od dnia 6 marca 2009 r. tytułem
zwrotu nienależnego świadczenia, spełnionego na rzecz pozwanych w związku z
refundacją ceny zakupu leków Diphereline SR inj. Im. 11,25 mg i Zoladex LA inj. sc.
10,8 mg.
Wyrokiem z dnia 22 grudnia 2010 r. Sąd Okręgowy w W. oddalił powództwo.
Ustalił, że pozwani – w ramach działalności gospodarczej w formie spółki cywilnej
„G.” A.K., M.J. – prowadzili aptekę przy ul. E. […] w W., w której realizowane były
m.in. recepty na leki Diphereline SR inj. Im. 11,25 mg i Zoladex LA inj. sc. 10,8 mg,
refundowane przez powoda. W aptece pozwanych realizowano recepty wystawione
na dwie ampułki tych leków, jeżeli lekarz zaznaczył, że jedna jest przeznaczona
na 12 tygodni lub 84 dni, a nawet na 2,5 miesiąca. Jeżeli lekarz nie wskazał
sposobu dawkowania, co zdarzało się sporadycznie, recepta wystawiona na dwie
ampułki była realizowana dopiero po telefonicznej konsultacji z pracownikami
powoda.
W czerwcu 2008 r. kontrolerzy powoda poddali analizie recepty zrealizowane
w aptece pozwanych na więcej niż jedno opakowanie leków Diphereline SR inj. Im.
11,25 mg i Zoladex LA inj. sc. 10,8 mg w okresie od 1 stycznia 2003 r.
do 31 grudnia 2007 r. z wyłączeniem okresu od 1 stycznia 2005 r. do 28 lutego
2007 r. W zaleceniach pokontrolnych z dnia 31 grudnia 2008 r. stwierdzili,
że w okresie objętym analizą zrealizowano – wystawione na ilości większe niż
przeznaczona na trzymiesięczną kurację – 104 recepty na lek Diphereline SR inj.
Im. 11,25 mg i 150 recept na lek Zoladex LA inj. sc. 10,8 mg, co było niezgodne
z § 8 ust. 1 rozporządzeń Ministra Zdrowia w sprawie recept lekarskich z dnia
18 maja 2001 r. (Dz. U. Nr 51, poz. 535 ze zm.), z dnia 10 maja 2003 r. (Dz. U.
Nr 85, poz. 785 ze zm.) i z dnia 28 września 2004 r. (Dz. U. Nr 213, poz. 2164)
oraz z § 2 ust. 2 pkt 4 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 18 października
2002 r. w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów
medycznych (Dz. U. Nr 183, poz. 1531). W styczniu 2009 r. powód wezwał
3
pozwanych do zapłaty kwoty 305 186,76 zł tytułem zwrotu nienależnie uzyskanej
refundacji.
Z charakterystyki leków wynika, że lek Zoladex S.A podaje się co 12 tygodni,
a lek Diphereline SR 11,25 mg – co trzy miesiące.
Sąd Okręgowy uznał, że w ustalonym stanie faktycznym nie występują
określone w art. 410 § 2 k.c. przesłanki warunkujące zwrot nienależnego
świadczenia. Podkreślił, że pozwani nie mogą być uznani za bezpodstawnie
wzbogaconych kwotą refundacji, ponieważ dokonywali zakupu produktów
leczniczych z własnych środków finansowych, a refundacja pozwoliła im jedynie
odzyskać wyłożone kwoty. Pobierana prowizja była natomiast tylko nieznacznym
procentem wartości leku. Gdyby jednak przyjąć, że powód dokonał refundacji bez
podstawy prawnej, to, zdaniem Sądu Okręgowego, spełnienie tego świadczenia
czyniłoby zadość zasadom współżycia społecznego. Zachodziłaby zatem
okoliczność wyłączająca żądanie zwrotu (art. 411 pkt 2 k.c.).
Sąd Okręgowy stwierdził ponadto, że nie dopatrzył się przepisów,
które nakazywałyby dawkowanie leków wyłącznie na podstawie charakterystyki
produktu leczniczego. Dodał, że charakterystyka ta może być w jakimś zakresie
wiążąca dla lekarza i pomocniczo stosowana przez farmaceutów, jednak nie można
abstrahować od potrzeb konkretnych pacjentów.
Na skutek apelacji powoda, Sąd Apelacyjny wyrokiem z dnia 28 października
2011 r. zmienił wyrok Sądu Okręgowego i zasądził od pozwanych solidarnie na
rzecz powoda kwotę 305 186,76 zł z ustawowymi odsetkami od dnia 6 marca 2009
r. do dnia zapłaty.
Sąd Apelacyjny stwierdził, że w okresie objętym żądaniem pozwu stosunek
prawny, między Narodowym Funduszem Zdrowia a podmiotami prowadzącymi
apteki, na podstawie którego refundowane były ceny leków i wyrobów medycznych,
regulowały przepisy ustaw: z dnia 23 stycznia 2003 r. o powszechnym
ubezpieczeniu w Narodowym Funduszu Zdrowia (Dz. U. Nr 45, poz. 391 ze zm.
– dalej: „u.p.u.NFZ”), z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej
finansowanych ze środków publicznych (jedn. tekst: Dz. U. z 2008 r. Nr 164,
poz. 1027 ze zm. – dalej: „u.ś.o.z.f.ś.p.”), z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach
4
lekarza i lekarza dentysty (jedn. tekst: Dz. U. z 2011 r. Nr 277, poz. 1634 ze zm.
– dalej: „u.z.l.l.d.”) i z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (jedn. tekst:
Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm. – dalej: „pr. farm.”) oraz rozporządzeń
Ministra Zdrowia: z dnia 18 maja 2001 r. w sprawie recept lekarskich (Dz. U. Nr 51,
poz. 535 ze zm. – dalej: „rozporządzenie-2001”), z dnia 10 maja 2003 r. w sprawie
recept lekarskich (Dz. U. Nr 85, poz. 785 ze zm. – dalej: „rozporządzenie-2003”),
z dnia 28 września 2004 r. w sprawie recept lekarskich (Dz. U. Nr 213, poz. 2164
– dalej: „rozporządzenie-2004”), z dnia 17 maja 2007 r. w sprawie recept lekarskich
(Dz. U. Nr 97, poz. 646 ze zm. – dalej: „rozporządzenie-2007”) i z dnia
18 października 2002 r. w sprawie wydawania produktów leczniczych i wyrobów
medycznych (Dz. U. Nr 183, poz. 1531 – dalej: „rozporządzenie-2002”). Stosownie
do art. 125 u.p.u.NFZ, a następnie – art. 63 ust. 1 u.ś.o.z.f.ś.p., warunkiem
uzyskania refundacji było przedstawienie podmiotowi zobowiązanemu
do finansowania świadczeń opieki zdrowotnej ze środków publicznych zestawienia
zrealizowanych recept, sporządzonych zgodnie z obowiązującymi przepisami.
Zasady realizacji recept były szczegółowo uregulowane w kolejnych
rozporządzeniach Ministra Zdrowia w sprawie recept lekarskich. Zgodnie z § 18
rozporządzenia-2007, refundowane leki i wyroby medyczne wydaje się w pełnych
opakowaniach albo w ilości maksymalnie zbliżonej, jednak mniejszej niż ilość
określona przez osobę wystawiającą receptę. Jeżeli na recepcie nie podano
sposobu dawkowania lub jest on nieczytelny, wydaje się lek w ilości nie większej
niż dwa najmniejsze opakowania określone w wykazach refundowanych leków
i wyrobów medycznych – w przypadku leków lub wyrobów medycznych
wymienionych w tych wykazach. Jeżeli natomiast na recepcie podano sposób
dawkowania, a ilość wydanego leku przekraczałaby ilość leku przeznaczoną na
trzymiesięczną kurację, lek wydaje się w ilości maksymalnie zbliżonej, jednak
mniejszej niż ilość określona na recepcie, chyba że należy wydać jedno
najmniejsze opakowanie leku określone w wykazach refundowanych leków
i wyrobów medycznych. Analogiczne zasady wydawania leków przewidziane były
w poprzednio obowiązujących rozporządzeniach w sprawie recept lekarskich.
Stosownie do § 2 ust. 2 rozporządzenia-2002, osoba wydająca produkt leczniczy
lub wyrób medyczny obowiązana była sprawdzić prawidłowość wystawienia recepty
5
i przeliczyć przepisaną na recepcie ilość produktu leczniczego lub wyrobu
medycznego i sprawdzić, czy ilość ta odpowiada ilości, którą osoba realizująca
receptę może wydać zgodnie z odrębnymi przepisami.
Sąd Apelacyjny uznał za nieskuteczny zarzut pozwanych, że recepty
wystawione na dwa opakowania leków Diphereline SR inj. Im. 11,25 mg i Zoladex
LA inj. sc. 10,8 mg nie zostały zrealizowane w ilościach większych
niż przeznaczona na trzymiesięczną kurację, skoro leki te zostały wydane zgodnie
z ordynacją lekarską wskazaną na receptach. Zdaniem Sądu Apelacyjnego, zarzut
pozwanych, że osoba realizująca receptę nie może wydać mniejszej ilości
preparatu aniżeli wskazana na recepcie pozostaje w sprzeczności z § 18 ust. 3 i 4
rozporządzenia-2007 i z odpowiednikami tego przepisu zawartymi we
wcześniejszych rozporządzeniach w sprawie recept lekarskich. Z charakterystyki
produktu leczniczego wynika, że jeden implant leku, tj. dawkę zawartą
w najmniejszym opakowaniu, podaje się co 12 tygodni. Z kolei według
charakterystyki produktu leczniczego Diphereline SR inj. Im. 11,25 mg, jeden
implant leku podawany jest co trzy miesiące. W efekcie kuracja związana z
przyjęciem wskazanej dawki leku trwa 84 dni w przypadku leku Zoladex LA inj. sc.
10,8 mg, a 90 dni w przypadku Diphereline SR inj. Im. 11,25 mg. Nie można w tej
sytuacji podzielić twierdzeń pozwanych, że sprzedaż dwóch opakowań tych leków
nie przekraczała ilości przeznaczonej na trzymiesięczną kurację. Nie można przy
tym zgodzić się z wywodami pozwanych – podkreślił Sąd Apelacyjny – że jedynie
lekarz może decydować o tym, jaka ilość leku jest potrzebna pacjentowi
na trzymiesięczną kurację. Charakterystyka produktu leczniczego, o której mowa
w art. 10 ust. 2 pkt 11 i art. 11 pr. farm., stanowi bowiem obiektywny wzorzec
umożliwiający ustalenie sposobu stosowania i dawkowania danego produktu.
Skoro w aptece prowadzonej przez pozwanych doszło do wydania większej
ilości leków Diphereline SR inj. Im. 11,25 mg i Zoladex LA inj. sc. 10,8 mg
od przeznaczonej na trzymiesięczną kurację, wypłacone pozwanym świadczenie
refundacyjne za drugie opakowanie leku było świadczeniem nienależnym
w rozumieniu art. 410 § 2 k.c. Nie można przy tym zgodzić się z oceną Sądu
pierwszej instancji, że spełnienie świadczenia ze środków publicznych pomimo
6
niezachowania przez świadczeniobiorcę warunków przewidzianych w przepisach
prawa mogło być uznane za zgodne z zasadami współżycia społecznego.
W skardze kasacyjnej od wyroku Sądu Apelacyjnego pozwani, powołując się
na podstawę określoną w art. 398 3
§ 1 pkt 1 k.p.c., wnieśli o uchylenie
zaskarżonego wyroku i orzeczenie co do istoty sprawy przez oddalenie apelacji
powoda ewentualnie o przekazanie sprawy do ponownego rozpoznania. Skarżący
wskazali na naruszenie przepisów: § 19 ust. 4 rozporządzenia-2003, § 19
rozporządzenia-2004 i § 18 rozporządzenia-2007 przez przyjęcie, że na podstawie
powołanych przepisów personel apteki nie mógł wydać pacjentowi więcej
niż jednego opakowania leków Diphereline SR inj. Im. 11,25 mg i Zoladex LA inj.
sc. 10,8 mg, zgodnie z ordynacją lekarza wskazaną na recepcie, art. 63 ust. 3
u.ś.o.z.f.ś.p., a poprzednio – art. 125 u.p.u.NFZ, przez uwzględnienie powództwa,
mimo że przy jednorazowym wydaniu po dwa opakowania leków Diphereline SR
inj. Im. 11,25 mg i Zoladex LA inj. sc. 10,8 mg nie doszło do naruszenia obowiązku
wynikającego z § 19 rozporządzenia-2003, § 19 rozporządzenia-2004 i § 18
rozporządzenia-2007, art. 45 ust. 1 i 1a u.z.l.l.d. przez przyjęcie, że sposób
dawkowania leku wskazany w charakterystyce produktu leczniczego jest dla
lekarza wiążący, i art. 410 w związku z art. 405 k.c. przez przyjęcie, że refundacja
była świadczeniem nienależnym.
Sąd Najwyższy zważył, co następuje:
Zgodnie z obowiązującymi w okresie objętym żądaniem przepisami art. 59a
ustawy z dnia 6 lutego 1997 r. o powszechnym ubezpieczeniu zdrowotnym (Dz. U.
Nr 28, poz. 153 ze zm.), art. 125 u.p.u.NFZ i art. 63 ust. 1 u.ś.o.z.f.ś.p., apteki
– po przedstawieniu podmiotowi zobowiązanemu do finansowania świadczeń
opieki zdrowotnej ze środków publicznych stosownych dokumentów – były
uprawnione do otrzymania refundacji ceny leku lub wyrobu medycznego
wydawanego świadczeniobiorcy bezpłatnie lub za częściową odpłatnością.
Jednakże – jak podkreślił Sąd Najwyższy w wyrokach z dnia 14 października
2009 r., V CSK 103/09 (nie publ.) i z dnia 21 kwietnia 2010 r., V CSK 358/09
(nie publ.) – wydatki ze środków publicznych muszą być prawnie uzasadnione,
dlatego podmioty prowadzące apteki mogą je uzyskać dopiero po spełnieniu
7
wyraźnych, jednoznacznych wymagań. Skoro ich nie spełniają, to wypłacone z tego
tytułu świadczenia refundacyjne są nienależne (art. 410 § 2 k.c.).
Istota zarzutów wypełniających powołaną przez skarżących podstawę
kasacyjną wskazaną w art. 398 3
§ 1 pkt 1 k.p.c. sprowadza się do rozstrzygnięcia
kwestii, czy realizacja w prowadzonej przez nich aptece, w okresach od 1 stycznia
2003 r. do 31 grudnia 2004 r. oraz od 1 marca 2007 r. do 31 grudnia 2007 r., recept
wystawionych jednorazowo na dwa opakowania leków Diphereline SR inj. Im.
11,25 mg i Zoladex LA inj. sc. 10,8 mg nastąpiła z naruszeniem obowiązujących
przepisów.
Podejmując ten problem trzeba przypomnieć, że sposób i tryb wystawiania
recept lekarskich oraz wzór recept uprawniających do nabycia leku bezpłatnie
lub za częściową odpłatnością regulowały wówczas kolejne rozporządzenia
Ministra Zdrowia w sprawie recept lekarskich: z dnia 18 maja 2001 r., z dnia
10 maja 2003 r., z dnia 28 września 2004 r. i z dnia 17 maja 2007 r. Zgodnie z § 8
rozporządzenia-2001, dla jednego pacjenta i w tym samym czasie osoba
wystawiająca receptę mogła przepisać maksymalnie bez potrzeby podawania
na recepcie sposobu dawkowania, z zastrzeżeniem § 6 ust. 1 pkt 5 lit. b) i c),
dwa najmniejsze opakowania leku określone w wykazach refundowanych leków
i materiałów medycznych, a podając na recepcie sposób dawkowania – ilość leku
niezbędną pacjentowi na maksymalne trzymiesięczne stosowanie. Podobną treść
miał § 8 rozporządzenia-2003, według którego osoba wystawiająca receptę
dla jednego pacjenta mogła przepisać jednorazowo maksymalnie bez potrzeby
podawania na recepcie sposobu dawkowania, z zastrzeżeniem § 6 ust. 1 pkt 5 lit. b
i c, dwa najmniejsze opakowania leku określone w wykazach leków i wyrobów
medycznych, a podając na recepcie sposób dawkowania – ilość leku niezbędną
pacjentowi na maksymalnie trzymiesięczne stosowanie. Identyczną regulację
zawierały § 8 rozporządzenia-2004 i § 8 rozporządzenia-2007.
W wymienionych rozporządzeniach nałożone zostały określone obowiązki
na osoby realizujące recepty. Przepis § 19 ust. 4 rozporządzenia-2001 stanowił,
że jeżeli na recepcie podano sposób dawkowania, a ilość leku wydanego zgodnie
z ust. 1 i 2 przekraczałaby ilość leku przeznaczoną na trzymiesięczną kurację,
8
lek wydaje się w ilości maksymalnie zbliżonej, jednak nie mniejszej niż ilość
określona na recepcie, chyba że należy wydać jedno najmniejsze opakowanie leku
określone w wykazach, o których mowa w ust. 3. Identyczną regulację zawierały
§ 19 ust. 4 rozporządzenia-2003, § 19 ust. 4 rozporządzenia-2004, a także – poza
zmianą redakcyjną – § 19 ust. 4 rozporządzenia-2007. Według § 2 ust. 2 pkt 1 i 4
rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 18 października 2002 r. w sprawie
wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych, osoba
realizująca receptę obowiązana była przed wydaniem produktu leczniczego
m.in. do sprawdzenia prawidłowości wystawienia recepty, zgodnie z odrębnymi
przepisami, oraz do przeliczenia przepisanej na recepcie ilości produktu
leczniczego lub wyrobu medycznego i sprawdzenia, czy ilość ta odpowiada ilości,
którą osoba realizująca receptę może wydać zgodnie z odrębnymi przepisami.
Pojęcie trzymiesięcznej kuracji, którym ustawodawca posłużył się
w rozporządzeniach w sprawie recept lekarskich z 2001 r., 2003 r., 2004 r. i 2007 r.
nie zostało zdefiniowane, w związku z czym wywołało w praktyce liczne
wątpliwości. Nie była jasna ani wzajemna relacja pojęć „trzymiesięczna kuracja”
i „trzymiesięczne stosowanie”, ani to, czy ilość leku przeznaczona
na trzymiesięczną terapię oznacza ilość leku potrzebną do trzymiesięcznego
stosowania według dawkowania ustalonego przez lekarza wystawiającego receptę,
czy według dawkowania zawartego w charakterystyce produktu leczniczego.
Sąd Najwyższy wyjaśniał już, że kuracja oznacza leczenie, czyli podanie
substancji, która ma wykazać się pożądanym oddziaływaniem na organizm
lub przeprowadzenie innego rodzaju zabiegu, który ma doprowadzić do takiego
rezultatu. Pojęcia kuracji nie można łączyć tylko z czasem oddziaływania przyjętej
substancji lub zastosowanego zabiegu na organizm, oddziaływanie może bowiem
trwać po wyleczeniu albo ustawać zanim nastąpi termin przyjęcia kolejnej dawki
leku. Czas kuracji, tzn. leczenia konkretnej jednostki chorobowej konkretnym lekiem
może wyznaczyć tylko lekarz po zbadaniu pacjenta. W razie konieczności
stosowania leków, lekarz z uwzględnieniem wiedzy medycznej powinien dobrać dla
pacjenta odpowiedni lek i określić sposób jego dawkowania oraz ilość leku
potrzebną do przeprowadzenia skutecznej kuracji. Ponosi on w tym zakresie
odpowiedzialność uwzględniającą wymagania skuteczności i bezpieczeństwa
9
zastosowanego sposobu leczenia. Przy określaniu sposobu dawkowania leku
nie może być więc związany sposobem dawkowania przyjętym w charakterystyce
produktu leczniczego. Skoro zaś czas kuracji danym lekiem może wyznaczyć tylko
lekarz, to pojęciom trzymiesięcznego stosowania i trzymiesięcznej kuracji, którymi
ustawodawca posłużył się w rozporządzeniach w sprawie recept lekarskich, nie
można przypisywać odmiennego znaczenia (zob. uchwałę Sądu Najwyższego
z dnia 26 października 2011 r., III CZP 58/11, OSNC 2012, nr 5, poz. 59
oraz wyroki Sądu Najwyższego z dnia 24 listopada 2011 r., I CSK 92/11, nie publ.,
z dnia 13 kwietnia 2012 r., I CSK 448/11, nie publ. i z dnia 20 czerwca 2012 r.,
I CSK 585/11, nie publ.).
W konsekwencji, osoba realizująca receptę nie jest uprawniona
do samodzielnej oceny czasu kuracji na podstawie samych tylko danych
wskazanych w charakterystyce produktu leczniczego. Przewidziane
w rozporządzeniach w sprawie recept lekarskich z 2001 r., 2003 r., 2004 r. i 2007 r.
oraz w rozporządzeniu w sprawie wydawania produktów leczniczych z dnia
18 października 2002 r. ograniczenia w ilości leków wydawanych z apteki
są niewątpliwie istotne z punktu widzenia racjonalnej gospodarki środkami
publicznymi wydatkowanymi na refundację leków. Trzeba jednak uwzględnić
przede wszystkim dobro pacjenta, który – zgodnie z jego indywidualnie ocenionymi
przez lekarza potrzebami – powinien przyjmować zaordynowane mu dawki leku
w określonym odstępie czasu. Tylko lekarz może decydować o tym czy po podaniu
pacjentowi pierwszej dawki leku Diphereline SR inj. Im. 11,25 mg lub Zoladex LA
inj. sc. 10,8 mg można przerwać terapię zastosowanym lekiem i czy będzie mógł
przyjąć tego pacjenta przed upływem trzech miesięcy od podania pierwszej dawki,
czy też ze względu na stan jego zdrowia w chwili rozpoczęcia terapii jednym z tych
leków, konieczne będzie z chwilą upływu trzech miesięcy podanie kolejnej dawki.
Konstatacja ta prowadzi do wniosku, że osoby realizujące recepty w aptece
prowadzonej przez pozwanych nie miały podstaw, by odmówić wydania
przepisanych przez lekarza dwóch opakowań leków Diphereline SR inj. Im.
11,25 mg i Zoladex LA inj. sc. 10,8 mg, tym bardziej że możliwości takiej
nie przewidywał § 5 rozporządzenia-2002, określający wypadki odmowy wydania
produktu leczniczego z apteki. Nie było tym samym podstaw do uznania,
10
że przekazując pozwanym kwotę 305 186,76 zł powód spełnił świadczenie
nienależne.
Na takim samym stanowisku stanął Sąd Najwyższy w wyrokach z dnia
24 listopada 2011 r., I CSK 69/11 (nie publ.), z dnia 24 listopada 2011 r., I CSK
92/11 (nie publ.), z dnia 24 listopada 2011 r., I CSK 137/11 (nie publ.), z dnia
13 kwietnia 2012 r., I CSK 448/11 (nie publ.) i z dnia 20 czerwca 2012 r., I CSK
585/11 (nie publ.).
Z tych względów Sąd Najwyższy, uznając powołaną w skardze kasacyjnej
podstawę naruszenia prawa materialnego za uzasadnioną, na podstawie art. 398 16
k.p.c. oraz art. 98 § 1 i 3 w związku z art. 391 § 1 k.p.c. uchylił zaskarżony wyrok,
oddalił apelację powoda od wyroku Sądu Okręgowego w W. z dnia 22 grudnia
2010 r. i zasądził od powoda na rzecz pozwanych koszty postępowania
apelacyjnego w wysokości wynikającej z § 6 pkt 7 w związku z § 13 ust.1 pkt 2
rozporządzenia Ministra Sprawiedliwości z dnia 28 września 2002 r. w sprawie
opłat za czynności adwokackie oraz ponoszenia przez Skarb Państwa kosztów
nieopłaconej pomocy prawnej udzielonej z urzędu (Dz. U. Nr 163, poz. 1348
ze zm.). Z kolei o kosztach postępowania kasacyjnego orzekł zgodnie z art. 98 § 1
i 3 w związku z art. 391 § 1 i art. 398 21
k.p.c. oraz w związku z § 6 pkt 7 w związku
z § 13 ust. 4 pkt 2 powołanego rozporządzenia.
/tp/
11
es